Online-Forum Roundtable: Regulatory Update für Medizinprodukte & In-vitro-Diagnostika
Veranstalter
en.co.tec
Veranstaltungsort
Online
Veranstaltungsdatum
16:00 - 18:00 Uhr
02.12.2024
Kontakt
Gemeinsam mit den Clusterorganisationen Life Sciences Tirol, LISAvienna, Human.technology Styria, Medizintechnik-Cluster Oberösterreich und ecoplus Niederösterreich, organisiert unser Partner en.co.tec Schmid KG das österreichweite Online-Forum Roundtable.
In dieser Cross-Cluster-Veranstaltung erhalten Sie wieder ein Regulatory Update zu speziellen Themen der MDR-IVDR.
In dieser Cross-Cluster-Veranstaltung erhalten Sie wieder ein Regulatory Update zu speziellen Themen der MDR-IVDR.
Neben den Expertenvorträgen und den Praxis-Beispielen gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen!
Programm 16:00 - 18:00 Uhr
- Updates aus den Bundesländern
Life Science Cluster Austria - Regulatory Update: ISO 13485 in Europa vs. MDSAP und QMSR weltweit – was sind die Gemeinsamkeiten?
Martin Schmid, en.co.tec - Pit-Falls und Easy-To-Forgets in Vorbereitung auf ein QMS-Audit
Ingrid Blaimauer, Head of Operations QMD Services GmbH - IVDs und Medizinprodukte und ihre Software-Komponenten
Florian Heffeter, CEO QMD Services - Best Practice: QM und MDR
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