en.co.tec Schmid KG

en.co.tec - Medizinprodukte-Consulting & Akademie
Regulatory Support für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika - Unsere Beratungsangebote und Seminare unterstützen Sie als Newcomer, Start-Up, Hersteller, Händler oder Zulieferer.

en.co.tec Consulting
Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika. Professioneller Support für ISO 13485, MDSAP, Audits, Risikomanagement, Gap Assessment MDR/IVDR, technische Dokumentation gesucht? Bei uns bekommen Sie individuelle Betreuung und maßgeschneiderte Beratung!

en.co.tec Akademie 
Praxisorientierte Trainings für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika: firmenintern und öffentlich – Präsenz und ONLINE! Vom einzelnen Seminar über unsere Online-Lehrgänge: REGULATORY SPECIALIST und MEDICAL SOFTWARE SPECIALIST bis zum MBA Health Tech Management. Outsourcing Ihrer Schulungsaktivitäten. Für Anfänger:innen und Fortgeschrittene!

Spezialgebiete
Schulungen für Medizinprodukte, Regulatory Affairs für Medizinprodukte, Enwicklung von Medizinprodukten, Qualitätsmanagement für Medizinprodukte, Zulassung von Medizinprodukten in Europa, Zulassung von Medizinprodukten in USA, Consulting für Medizinprodukte, Zulassung von IVD, Entwicklung von IVD und Consulting für IVD.