31.07.2018
Vorrangiges Ziel dieser Plattform ist es, den Gesamtprozess eines Medizinproduktes von der Entwicklung bis hin zur Erstattung abzubilden, insbesondere im Hinblick auf die Implementierung der neuen EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika.
Somit ist der Bogen über Forschung, Start-ups, Hersteller und Handel gespannt. Die Teilnehmer/Partner dieser Plattform sind Angehörige von universitären und außeruniversitären Forschungseinrichtungen sowie Gesundheitscluster und Interessensvertretungen, die gemeinsam das Ziel verfolgen, die Medizintechnikbranche in Österreich bei der Umsetzung der neuen EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika zu unterstützen.
Die Kerngruppe setzt sich wie folgt zusammen und lässt sich je nach Thema durch weitere Experten, Ministerien, Behörden bzw. sonstige Institutionen und Organisationen erweitern:
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